在中国人的饮茶版图中,黑茶始终占据着独特的位置。普洱熟茶、藏茶、茯砖茶……这些经微生物充分“发酵”陈化的茶类,汤色红浓透亮、滋味醇厚回甘,深受爱茶人喜爱。而赋予黑茶这一深沉汤色与温润口感的,正是茶褐素(Theabrownins)。作为一种在茶叶发酵过程中生成的大分子色素,茶褐素因鲜明的科研价值与稀缺性,被形象地称为“黑茶中的软黄金”。
茶褐素究竟是如何生成的?有着怎样的结构与活性?发表于国际期刊Critical Reviews in Food Science and Nutrition上的一篇综述State-of-the-art review of theabrownins: from preparation, structural characterization to health-promoting benefits,系统梳理了茶褐素的制备工艺、结构特征与潜在的健康益处,并重点阐释了其通过肠道菌群发挥作用的分子机制,古得宁带您一起解析。

茶褐素本质上是茶多酚在微生物作用下氧化聚合形成的大分子酚类色素,在黑茶中约占干重的7%-16%(因茶类、产地、发酵程度与测定方法不同而有所差异)。黑茶以茶树鲜叶经杀青、揉捻、干燥(晒青等)制成的毛茶为原料——普洱熟茶多以云南大叶种晒青绿茶为基料,茯砖茶、安化黑茶等则多用黑毛茶。其中以儿茶素为代表的茶多酚,在发酵过程中被氧化、聚合,并与蛋白质、脂质、咖啡因等成分结合,最终形成茶褐素。这一过程也让茶汤从绿黄色转变为红褐色,滋味由苦涩变得醇和。可以说,茶褐素是黑茶区别于其他茶类的最具代表性的特征成分之一。
茶褐素是一种结构复杂的大分子聚合物,分子量跨度很大,有研究按分子量将其分为3 kDa以下、3-10 kDa、10-30 kDa、30-100 kDa以至100 kDa以上等多个组分(因原料、发酵程度与分级纯化方法不同而异),且往往是多酚、多糖、脂质、蛋白质的复合体。它易溶于水、难溶于有机溶剂,在酸性条件下较为稳定,同时具备良好的耐热性,这使其非常适合食品工业的加工应用。借助扫描电镜与原子力显微镜可以观察到,茶褐素呈现片状光滑的形貌,并会聚集成球形颗粒,这种聚集被认为与分子间氢键密切相关。如图1所示,其整体呈无定形聚集状态。

图1 茶褐素的理化与结构特征
目前茶褐素的制备主要有三条技术路线。其一是微生物发酵,这也是最经典的方式,包括自然渥堆发酵、人工固态发酵与液体发酵;其二是胞外酶作用,利用微生物分泌的多酚氧化酶、漆酶等,直接催化茶多酚转化为茶褐素,这种方法可控性较强、产率较高。其三是弱碱氧化,以碳酸氢钠在95℃下加热茶多酚溶液,通过弱碱氧化获得茶褐素,操作简便、条件相对温和。三种方式各有侧重,共同支撑着茶褐素的规模化生产,其工艺流程如图2所示。

图2 茶褐素的制备与分离工艺示意图
多项动物实验显示,茶褐素能显著降低高脂饮食动物血清中的总胆固醇、甘油三酯与低密度脂蛋白胆固醇,同时提升高密度脂蛋白胆固醇。其机制主要有两方面:一方面通过抑制脂肪酶、胆固醇酯酶、HMG-CoA还原酶等关键酶,减少脂质在肠道的吸收与体内合成;另一方面通过调节肠道菌群与胆汁酸代谢(如降低肠道胆盐水解酶BSH活性、影响FXR-FGF15信号),促进肝脏胆固醇向胆汁酸转化并随粪便排出,从而降低血胆固醇水平。
在肥胖动物模型中,茶褐素可抑制前脂肪细胞的增殖与分化,降低体重和内脏脂肪积累,并改善胰岛素敏感性。机制上,涉及激活AMPK-PGC1α通路促进白色脂肪褐变与产热、增强与次级胆汁酸相关的肠道菌群、以及调节机体生物节律等多个层面,共同增加能量消耗、对抗肥胖。还有动物研究显示,茶褐素摄入与运动联用对改善肥胖及胰岛素抵抗具有协同作用。
体外与动物研究表明,茶褐素能够抑制α-葡萄糖苷酶的活性,延缓碳水化合物的消化与葡萄糖吸收,从而帮助降低餐后血糖;同时,通过调节拟杆菌门与厚壁菌门的菌群比例,改善胰岛素抵抗,降低空腹血糖与糖化血红蛋白水平。
动物实验显示,茶褐素可降低肝脏甘油三酯的沉积,减轻肝脏的炎症、氧化应激与纤维化。机制上,一方面上调肝脏成纤维细胞生长因子21(FGF21)的水平,促进脂质代谢;另一方面富集与5-羟色胺相关的有益菌群,如阿克曼菌、拟杆菌、副拟杆菌等。
茶褐素虽是茶多酚的氧化产物,却依然在细胞与动物实验中表现出较强的抗氧化活性。体外实验显示,它能有效清除羟自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基等;动物实验中,还能提升血清超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,降低氧化产物丙二醛(MDA)的水平。值得注意的是,茶褐素在皮肤健康与畜牧应用方面也展现出初步潜力:细胞实验发现其能清除紫外线诱导的细胞内活性氧,提示抗皮肤光老化的应用前景。
此外,细胞与动物研究还初步显示茶褐素在抗肿瘤、抗骨质疏松、免疫调节、缓解溃疡性结肠炎等方面的潜力。例如在肿瘤研究方面,在部分肿瘤细胞模型中,茶褐素可通过诱导氧化失衡、激活p53或JNK信号通路、抑制PI3K/AKT/mTOR通路等方式,抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡,相关分子机制如图3所示。

图3 茶褐素健康益处的分子机制
综观上述在细胞、动物模型实验中观测到的脂质、体重、血糖、肝脏相关指标变化现象,茶褐素发挥作用的共同枢纽正是“肠道菌群”。茶褐素分子量较大,其较大分子组分难以被人体直接吸收,进入肠道后,主要通过选择性调节特定的菌群丰度,进而影响宿主的胆汁酸代谢、色氨酸代谢、短链脂肪酸生成等途径,最终传导出多种生理效应。
如图4所示,在动物模型实验中观察到茶褐素通过调节产胆盐水解酶相关菌群、改善胆汁酸代谢,进而改善高胆固醇相关指标的现象,通过增强与次级胆汁酸相关的菌群减少体重,通过调节拟杆菌门与厚壁菌门改善血糖,通过富集5-羟色胺相关菌群缓解脂肪肝,通过促进色氨酸代谢相关菌群减轻结肠炎症。这也正是当前茶褐素研究最受关注的前沿方向——从“茶褐素直接发挥作用”到“茶褐素—肠道菌群—宿主健康”的桥梁机制。

图4 茶褐素选择性调控肠道菌群促进健康
作为黑茶发酵过程中形成的代表性活性物质,茶褐素正从传统饮品的“风味成分”,走向现代功能食品研究的前沿。上述以肠道菌群为枢纽、作用于脂质、血糖、肝脏与抗氧化等多条通路的实验研究结论,为“常喝黑茶有益健康”这句老话提供了现代科学的注脚。
以上内容基于公开学术综述论文的科普化整理,茶褐素相关健康作用的结论多来自体外细胞与动物实验,不代表普通人食用即可获得同等效果,亦不构成疾病预防或治疗建议。如有健康问题,请咨询专业医疗人员。
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