呈现慢性炎症相关特征；（2）氧化应激指标：血清MDA 升高、SOD 活性降低；脑组织SOD、GSH-Px 活性下降 50%，AOPP、LPO、MDA 升高，脑组织出现氧化损伤相关变化，海马区组织形态出现退行性改变趋势。

4. 代谢物谱变化

血清代谢组分析显示，衰老模型小鼠体内多种氨基酸及代谢物水平发生异常，这些代谢变化与神经退行性疾病风险指标存在相关性，为衰老机制研究提供了代谢层面线索。

二、肉苁蓉多糖在动物实验中的作用观察

荒漠肉苁蓉是我国传统的药食同源物质，主产于新疆地区，富含多糖、苯乙醇苷类等成分。研究团队对衰老模型小鼠给予不同剂量肉苁蓉多糖（CDPS）干预，为期两个月，观察到以下的实验结果（均为动物实验结论）：

1. 肠道菌群结构的调节

图3 肉苁蓉多糖（CDPS）处理可恢复 D-半乳糖诱导衰老模型小鼠的肠道菌群组成

（A–E）野生型（WT）组、模型（Mod）组及肉苁蓉多糖处理组（高剂量 CH、中剂量 CM、低剂量 CL）小鼠粪便中肠道菌群α 多样性指数。（F–H）β 多样性指数，显示野生型、模型、CH、CM、CL 组小鼠肠道菌群物种差异。（I）野生型、模型、CH、CM、CL 组小鼠前 10 位肠道菌门相对丰度。（J）野生型、模型、CH、CM、CL 组小鼠前 100 位肠道菌属。（K）热图，显示野生型、模型、CH、CM、CL 组小鼠差异富集的肠道菌群。

注：*p<0.05、p<0.01、*p<0.001：与野生型（WT）组相比；#p<0.05、##p<0.01、###p<0.001：与模型（Mod）组相比；数据采用独立样本 t 检验分析；所有数值以均值 ± 标准差表示（n=15）。

（1）拟杆菌门丰度回升，厚壁菌门丰度降低，菌群多样性指数提升；（2）菌群多样性指数提升 30%+，有益相关菌群比例上升，有害相关菌群比例下降，肠道微生态结构得到改善。

2. 炎症相关指标的调节

图4 肉苁蓉多糖（CDPS）调节 D-半乳糖诱导衰老模型小鼠外周炎症因子与氧化应激水平

ELISA 检测结果显示：野生型（WT）、模型（Mod）及肉苁蓉多糖处理组（高剂量 CH、中剂量 CM、低剂量 CL）小鼠血清中（A）肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）、（B）白细胞介素 -2（IL-2）、（C）白细胞介素 -4（IL-4）、（D）白细胞介素 -10（IL-10）、（E）超氧化物歧化酶（S）、（F）丙二醛（MDA）水平。

注：*p<0.05、p<0.01、*p<0.001，表示与野生型（WT）组相比；#p<0.05、##p<0.01、###p<0.001，表示与模型（Mod）组相比。数据采用单因素方差分析（one-way ANOVA）+ 邓尼特事后检验分析；所有数值以 ** 均值 ± 标准误（SEM）** 表示（n=15）。